2015年9月，恒瑞以2500万美元首付款加总额可达7.7亿美元，将具有自主知识产权的PD-1抗体SHR-1210国外权益出售给美国Incyte公司，实现了中国企业第一次对外转让创新生物药品。2018年2月，恒瑞与Incyte合作开发PD-1抗体的协议终止。收回海外权益后，恒瑞医药决定自主推动包括美国在内的国际多中心临床试验。

罗氏“清理”临床管线，叫停6个临床项目

4月22日，罗氏公布2020年第一季度财报，全球销售额达151亿瑞士法郎，同比增长2%，其中制药部门的销售额增长了7%，达到123亿瑞士法郎。值得注意的是，罗氏在一季度进行了临床管线的“清理”，停掉6个临床项目，包括2项III期临床。罗氏叫停的2个III期临床项目分别是自闭症新药balovaptan与治疗急性髓系白血病的MDM2抑制剂idasanutlin。（医药第一时间）

复星医药核心降脂药过评，过评品种达19个

4月23日，复星医药发布公告，公司控股子公司江苏万邦的匹伐他汀钙片（商品名：邦之）两个品规均通过一致性评价。该药品主要用于高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。匹伐他汀钙片是复星医药核心产品，2019年在中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为4.76亿元。米内网一致性评价数据库显示，截至目前，复星医药已有19个品种通过或视同通过一致性评价。（米内网整理）

信达PD-1一季度大卖4亿元

4月23日，信达生物公布，达伯舒（信迪利单抗注射液）是由集团与礼来制药共同开发的，并于2019年3月成功推出，于2020年第一季度，有关销售收入约为人民币4亿元。信迪利单抗注射液是唯一纳入2019年版医保谈判目录的PD-1，公司预计达伯舒将进一步借用其目前的销售表现，并继续为集团的收入及利润带来重大贡献。（公司公告）

加码研发，豪森配股筹资34.77亿港元

4月22日，豪森药业发布公告，拟折让约5.98%配售1.3亿股，净筹约34.77亿港元。公司计划将配售事项所得款项净额用于研发(包括但不限于公司现有及未来的国内及海外药品研发)项目、扩充公司的研发团队及于技术的投资，以进一步增强公司的研发能力及丰富公司的产品管线。（公司公告）

来源：米内网 可颂

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