当地时间23日，英国首个有关新冠病毒的疫苗开始进行人体试验，这也是欧洲首例新冠疫苗人体试验。研发相关疫苗的牛津大学科学家们希望借此测试有关疫苗的安全性。

开始人体试验

据英国广播公司（BBC）报道， Elisa Granato是第一位接种者。她接受BBC采访时表示，“我是一名科学家，所以我想尽我所能支持科学进程。”

报道称，此次试验将在未来几个月对1112位年龄介于18岁至55岁的志愿者进行两种疫苗测试。其中一半志愿者将被注射牛津大学研究的、名为ChAdOx1的新冠疫苗，另一半将接受防脑膜炎的对照疫苗。仅有医生知道试验对象接种的是哪种疫苗。研究人员将在未来数月比较两组感染比率的差异，由此估算疫苗效用。

参与者接种疫苗后，需到访研究所4至11次接受观察。接种者Edward ONeill 接受媒体采访时称，“自己并不担心”，参与试验是正确决定，可帮助研发全球渴求的新疫苗。

针对新冠病毒的试验疫苗是由牛津大学的一个团队在不到三个月的时间内开发出来的。牛津大学詹纳研究所疫苗学教授萨拉·吉尔伯特（Sarah Gilbert）领导了这项临床前期研究。

牛津大学的试验将持续6个月左右，而且限于一小部分人，科学家可以在不使用大量资源的情况下评估安全性和有效性。如果出现失误，不会有大批人受到影响。

如何起作用？

据报道，该疫苗的原理是，利用黑猩猩体内一种引起普通感冒的腺病毒，减弱后通过基因改造，令它拥有新冠病毒包膜结构的棘状蛋白。

新冠病毒就是透过棘状蛋白感染人体细胞，疫苗训练人体免疫系统以产生抗体、消灭病毒。理论上接种了疫苗的人，一旦感染，免疫系统可在发病前消灭病毒。

牛津大学研究小组已经利用同样方法研制出一种应对中东呼吸综合征的疫苗，并且在临床试验中取得不错效果。

考虑到伦理问题，以及没有针对新冠病毒的有效治疗方法，此次试验研究人员没有主动让志愿者感染新冠病毒。不过，未来这可能会进行。牛津大学疫苗研究组主任安德鲁·波拉德（Andrew Pollard）表示，“如果我们能找到治疗新冠病毒的方法，并能保证志愿者的安全，那将是测试疫苗的一种非常好的方式。”