据悉，辉瑞和BioNTech也将在美国进行试验，预计很快就会获得监管部门的批准。值得提及的是，3月16日，复星医药与BioNTech签订在区域内独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对COVID-19的疫苗产品许可协议，或许也能在中国进行临床试验。

Moderna新冠病毒疫苗志愿者注射第二针

今日美国最新消息，在上月16日美国Moderna公司启动的mRNA新冠病毒疫苗mRNA-1273一期试验，注射第一针疫苗的西雅图志愿者现开始注射第二针。

mRNA-1273的疫苗是由美国国家过敏和传染病研究所和美国生物技术公司Moderna联合开发的，是美国首个进行临床试验的新冠疫苗。领导这项研究的莉萨·杰克逊(LisaJackson)表示，这种疫苗分两剂服用，第一针是启动免疫系统的引物，第二次注射是在28天后进行，它建立第一针形成的保护基础上，如果人体后来接触到病毒，它可以更快地产生抗体。

牛津大学腺病毒疫苗将启动临床试验

4月22日英国卫生部长，牛津大学开发的ChAdOx1新冠病毒候选疫苗有望在4月24日开始首次人体临床试验。

ChAdOx1的由牛津大学Jenner研究所（JennerInstitute）的研究人员开发，采用的是腺病毒疫苗平台。它将编码新冠病毒刺突蛋白的转基因导入腺病毒载体中。腺病毒载体技术能够通过一剂疫苗接种，激发强力免疫反应。同时，这种病毒无法复制，不会导致接种疫苗的人群出现感染。

附：世界卫生组织4月22日发布进入临床试验阶段的新冠病毒候选疫苗