近日，中国康复研究中心北京博爱医院成功治愈了一例国内外罕见的多巴反应性肌张力障碍患者。湖北天门市活泼可爱的小熊孟。从七岁开始，两条腿渐渐地越来越软弱无力，各种偏方吃了不少，却没有任何改善。由于行走十分困难，熊孟小学毕业后辍学在家。随着年龄的增长，她的双下肢无力的病况越来越重，即使在别人搀扶下也难以站立。而且开始出现全身四肢的僵硬的症状， 翻身喝水甚至上厕所都要母亲帮忙。
中国康复研究中心北京博爱医院神经内科主任赵军审读了小熊孟的医学影像资料，询问了孩子的症状，初步诊断孩子应该是一种肌张力障碍，建议服用小剂量美多巴，每日一次，每次服用半片，观察效果。小熊孟按照赵军主任的医嘱连续服用3天美多巴后，就能够站起来了，原来僵硬的四肢躯体不但可以自由屈伸，还恢复了起坐、行走能力，生活几乎完全自理。
赵军主任和李冰洁主治医师与医护人员一起会诊，明确诊断患者为“多巴反应性肌张力障碍”。在调整了服用美多巴治疗剂量的同时，为熊孟量身设计了合适的康复治疗和护理方案，在医护人员精心的治疗和护理下，翻身起坐和行走没有障碍、生活可以完全自理的熊孟在国庆节前已经康复出院。
据专家介绍，多巴反应性肌张力障碍多发于儿童或青少年，女性多于男性。是一种罕见的遗传性疾病。临床表现为肌张力障碍、步态异常和帕金森样症候。常被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截瘫，此病多有明显的昼夜波动性。75%患者清晨刚起床时肌张力障碍较轻，以后渐渐加重，午后出现行走困难和疲劳感，黄昏时症状最重。稍加休息后可有改善，但活动后继续加剧。随着病情进行性加重，会进一步出现四肢僵硬，运动徐缓的症状。病人在进入成人期后病情会相对稳定。这种病持续给予小剂量多巴制剂可产生明显的疗效。对于因长期肌张力导致的脊柱、足部畸形，可采用器械康复、功能锻炼等综合性方法帮助恢复。
赵军主任指出，多巴反应性肌张力障碍这种病状十分罕见，日本和英国统计的发病率为1/200万。但国内对这种病发病率还未见统计。可能与临床医生对这种病不熟悉有关。由于本病有特效治疗方法，如能早期诊断、早期治疗，患者完全可保证正常的生活质量。(陈亚伟 樊文辉)