近期，吉利德科学公司下的瑞德西韦（Remdesivir）引来关注，由于它在几次临床试验中表现积极作用，被看做新冠病毒特效药的候选人。而随着4月29日吉利德官网发布“吉利德科学关于国家过敏和传染病研究所对COVID-19研究中使用的抗病毒药物Remdesivir的阳性数据的声明”。人们对于这项药物的期待提升了一个新的台阶。而在声明发布后，吉利德科学美股盘前恢复交易，股价一度飙涨超10%。

声明表示，积极的数据正在浮现，据美国过敏和传染病研究所（NIAID），对抗病毒药物瑞德西韦关于COVID-19的研究已来到主要尾声，NIAID另会在相关简报中详细说明。

目前，瑞德西韦还没有获得任何地方的许可或批准，并且尚未被证明对COVID-19的治疗是安全或有效的。

此前，吉利德科学董事长丹尼尔·奥戴曾表示，公司正在美国、亚洲和欧洲的新冠病毒疫情严重地区进行2项3期研究，2项表示的是重症患者以及轻症患者。4月16日，相关一组临床数据被披露，数据显示，入组COVID-19病例有125名，而其中113名为重症患者，在注射瑞德西韦治疗后，大部分人在6天后便达到了出院标准痊愈出院，125名患者中只有2人死亡。

当时这组数据引来了不少热度，而相关研究人员和吉利德方均回应称，尽管数据是真实的，但还不足以下更多的结论。

随后，吉利德还表示，将在开放标签3期SIMPLE试验中与重度COVID-19疾病患者共享其他瑞德西韦数据。据悉，这项研究数据将评估5天治疗疗程是否具有与10天治疗疗程相似的疗效和安全性。

今日，吉利德科学公司发布了瑞德西韦COVID-19临床新进展。数据表明，14天内，使用瑞德西韦的患者里有1/2以上的人病情得到好转并康复。这项进展也被网友称为重大反转，缘由系此前世界卫生组织发布并迅速删除的一篇文章“瑞德西韦治疗中国重症新冠患者的对照试验结果——此药并未改善患者预后”。