除了已经公布结果的同情用药试验，已经终止的在中国开展的双盲安慰剂对照试验之外，一项在美国针对超过400例重症病例的开放标签试验，研究将比较使用瑞德西韦5天或10天后的治疗结果和安全性，预计将于4月下旬公布研究数据。

另有一项在美国针对超过600中症患者的开放标签试验，对比患者使用瑞德西韦5天、10天以及接受标准治疗的结果，预计将于5月底前发布研究数据。

同样预计在5月底前发布的，还有美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）对不同严重程度的患者进行的瑞德西韦双盲、安慰剂对照研究的数据。这项研究涉及超过800病例，覆盖中症、重症、危重症病例。

如果进展顺利，上述研究涉及样本总量超过了1800名确诊病例。此外，涉及上万病例试验多个项目，将于6月之后陆续公布试验数据。

截至北京时间4月24日6时30分，全球累计确诊新冠肺炎病例数2699338例，累计死亡188437例。其中美国确诊人数最多的美国，累计确诊病例数超过了86万例。

可以看到，在更早开始抗击疫情的中国，连花清瘟、血必净等多款药物已获批了新冠肺炎治疗适应症。而对于被寄予厚望抗病毒药物的临床研究也在持续推进。

健识局查询美国临床试验注册数据库发现，关于新冠肺炎的研究多达795个，其中405个与药物有关。除了瑞德西韦，羟氯喹、法匹拉韦等都在其中。

而对于国内蹭热点的仿制药企业，业内人士表示，国家没有强制开放专利，这些企业对其仿制都是无效的。无论试验结果如何，没有原研企业授权，这种炒作没有意义。

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