由陈薇院士领衔的军事科学院军事医学研究院科研团队研制的重组新型冠状病毒(2019-COV)疫苗（腺病毒载体）Ⅰ期临床试验已经在湖北武汉进行Ⅰ期临床试验。

前期招募的志愿者陆续入组，被分为低剂量组、中剂量组和高剂量组三组，每组36人。接种后半年内，医学团队会定期随访，看其是否有不良反应，以及体内是否产生抗S蛋白特异性抗体。据新京报消息志愿者已于近日接种疫苗。

编号为“011”的湖北武汉市民，渔具店店主陈凯于3月19日中午11点54分接受了疫苗注射。陈凯向新京报记者讲述到:早上起来之后感觉屁股两边肌肉有些酸痛，吃了早餐，头也有点晕胀，屁股肌肉酸，坐不住，就不停在房间来回走动。慢慢的，腰部两边背肌也有一些酸痛感，体温也一直在37℃左右，精神感觉不太好。吃过午饭后，体温经常超过37.2℃，下午体温就一直在37℃左右徘徊。在和其他志愿者交流得知，我们3月19号打针的这一批大多数都有一些反应，都是体温稍微升高，精神不旺，头晕等情况。科研组专家来和每个人询问交流情况，让我们不用担心。吃完晚饭后，身体情况就慢慢好转了。到晚上11点睡觉的时候体温也恢复到了正常值。睡前和群里志愿者朋友交流，大多数人也都恢复正常了。

陈凯呼吁道:目前接受疫苗注射的志愿者大多数年龄在30岁以上，最大的就是58岁。志愿者中男性比女性多一点，大概比例4：1或3:1吧。科研组希望20多岁年轻一点的女性志愿者报名，因为这样试验起来比较有代表性和广泛性。

此前中央纪委国家监委网站发表署名文章称，疫苗研发是个严谨的科学探索过程。疫苗是用于健康人的特殊产品，安全性是重中之重。对于新冠疫苗研发，毫无疑问要全力以赴，争分夺秒开展。但前提是秉持科学精神，尊重科学规律，把疫苗的安全性放在第一位。同时密切跟踪国外研发进展，加强合作，争取早日推动疫苗的临床试验和上市使用。但在审批注册、投入生产前，疫苗需要通过累计三期临床试验，充分证实疫苗的安全性、有效性、稳定性。通常情况下，根据病毒种类和采用技术路径不同，常规的疫苗研发通常需要短则三五年，长则十几年才能上市。

中国疾病预防控制中心流行病学首席专家吴尊友介绍，按最短时间算，临床一期不少于20天；临床二期，测试临床疫苗接种的程序、剂量和初步有效性，大概需要招募200-300人，最短需要一个月；临床三期实验是评估疫苗的有效性，最短也要三到五个月。也就是说，如果完成三期临床试验，最后得出结论疫苗有效，最短也需要六个月的时间。此次一期临床试验开始人体注射实验迈出了一期试验很重要的一步，但后续二期、三期临床试验等还有很多工作，验证疫苗有效也面临许多挑战。

社会公众对疫苗研发也应多一点耐心，用科学理性的眼光去审视看待研发进展。有科学的力量，有人类的集体智慧，相信疫苗这一战胜新冠肺炎疫情的“终极武器”，一定会早日到来。

特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。