3月16日，上海市举办新冠肺炎疫情防控新闻发布会。上海市科委主任张全透露了一个振奋人心的好消息：中国部署的多路线疫苗研发均取得重大进展，mRNA疫苗已启动灵长类动物毒理和药效预实验，预计4月中将进入临床实验; 而病毒样颗粒（VLP)疫苗，小白鼠免疫实验中已产生特异性抗体。

与此同时，大洋彼岸也传来让人振奋的消息。《美联社》援引不具名的美政府官员消息报道，抗新冠病毒疫苗将于3月16日展开临床试验。这次试验，由美国国立卫生研究院资助，并将在位于西雅图的凯撒医疗机构华盛顿卫生研究所进行。据透露，45名年轻且健康的测试者将接受不同剂量的疫苗注射。不必担心测试者会因此感染，因为疫苗本身是没有病毒的。其主要测试目的是识别疫苗可能存在的让人担忧的副作用。这次测试若结果喜人，将为后续大规模的测试打下坚实的基础。

美国过敏与传染病研究所的医生表示:新冠状病毒，如同其他所有病毒一样，可能会发生变异，或者发生基因组的微妙变化。但是与流感病毒的基因变化不同，流感病毒的变异要快得多。新冠病毒出现后，留给研究人员的时间过少，还没有详细的记录新冠病毒基因突变的数据，这需要相当多的案例合并研究判断。所以，截止到目前，还无法肯定新冠变异的速度到底多快。

很多人担心，如果新冠病毒是变异的，是否会影响药物与疫苗的研发？答案是显而易见的。疫苗与药物的研发依赖于病毒的基因组与蛋白质，如果基因组发生变化，则对应的研发也必须相应改变。所以，变异会给疫苗的研发带来沉重的负担。但研究人员会研发出应对病毒广谱基因的普适性疫苗，所以病毒的变异是不应该产生新的疫苗的，尤其是新冠病毒属于“核糖核酸"(RNA)病毒一族，其只有极小的可能对疫苗产生抗药性。像其它核糖核酸"(RNA)病毒，如引起麻疹，腮腺炎与黄热病的等RNA病毒，长年的测试都证明它们并没有对疫苗产生抗药性。

当然要完全证实疫苗有效还需要很长的路要走，据美国公共卫生官员预估，这将需要12到18个月之间。

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