6 岁男孩每天多吃饭 为救姐姐一命

本来应该是无忧无虑的年纪可6岁的他，却要为姐姐而担心姐弟俩，曾经天天黏在一起，10岁的姐姐小美照顾6岁的弟弟小杰，接他放学，哄他吃饭。然而现在，姐弟俩却只能隔着一扇玻璃，用通话器表达彼此的想念。每天，弟弟...

本来应该是无忧无虑的年纪

可6岁的他，却要为姐姐而担心

姐弟俩，曾经天天黏在一起，10岁的姐姐小美照顾6岁的弟弟小杰，接他放学，哄他吃饭。然而现在，姐弟俩却只能隔着一扇玻璃，用通话器表达彼此的想念。

每天，弟弟拿起话筒

第一句话都是，姐姐，我好想你。

姐姐有些害羞。她头发剃光了，脸上蒙着口罩，眼睛笑成一条细线。

小美得的是再生障碍*贫血，小杰不懂，只知道很严重。有一天，爸爸告诉小杰，只有他能救姐姐。

这个才只有6岁的男子似乎在一夜之间就长大了，不再调皮，他像个小男子汉一样，隔着窗向姐姐挥动小拳头，好像在说，亲爱的姐姐，加油！

突如其来的疾病

打破了原本美满的家庭

姐弟俩从小生活在温州。一家人租住在城郊的出租房里。在这个不大的房子里，姐弟俩有属于自己的房间，10多平方米，摆着两张床和一些简单的家具。

勤快的妈妈张丛英把房间收拾得干净整齐，她还在柜子上的花瓶里插了些文竹。小美不在家，想给房间增加点生气。妈妈说。

张从英和丈夫何金华12年前从湖北老家来温州谋生。何金华从小没了父母，在老家也没什么亲戚，这些年，一家子很少回去，哪怕过年过节，也是在温州过的。

何金华是个木工，前两年拉起队伍，做了个小包工头。张丛英在家带孩子，两个孩子开销不小，一家人靠何金华一个人挣钱养着，虽说不上富裕，却也美满幸福。

直到今年4月6日，小美在一次高烧抽血后，确诊患有再生障碍*贫血（简称再障）。

检查、化验、输血小板钱就像流水般花出去，像个无底洞般。

听说弟弟和自己匹配成功

姐姐却不开心：弟弟会不会痛

小美很坚强懂事，生病后，无论多难受从没叫喊过。有时候，她反过来安慰大人。苍白无血*的脸，却总是扬起灿烂的笑，妈妈每次见了都心如针扎。

要治好小美的病，唯一的办法，就是移植造血干细胞。父母先去抽血化验，但没配上，又带弟弟小杰去配，配上了。医生说，他们还算是幸运的，虽然同胞之间配对成功率最高，但也只有20%左右的成功率。

大人高兴地把这件事告诉小美。没想到，躺在病床上的女孩没笑多久，脸就沉了下来，她轻声说，给我捐骨髓，弟弟痛不痛？

父母说，小美从小就很照顾弟弟。她一放学，就去弟弟的幼儿园接他放学。幼儿园门口，小美小小的身体挤在大人们中间，见到小杰出来，就牵着他的手，两人一路说说笑笑地回家。

回到家后，小美马上给妈妈打电话报平安，有时候爸爸妈妈回家迟了，小杰又喊肚子饿，小美会到便利店给弟弟买方便面，姐弟俩就一起坐在小桌子前吃面。吃完后，小美收拾好，再在这张桌子上做作业，小杰就乖乖地在边上玩。

姐弟俩都爱吃肯德基，父母答应小美，她每考一次一百分，就带她吃一回。发病前，小美一连考了七次满分。姐姐俩吃了三回肯德基，还剩下四次，小美记得很清楚。在医院里，她偷偷跟妈妈说，就让弟弟去吃吧。

妈妈心酸得又抹起了眼泪。

听说只有自己可以救姐姐

6岁男孩好像一下子就长大了

知道自己的血，可以救姐姐的命之后，小杰特别高兴和骄傲。

6岁的他，瘦瘦小小的，见到陌生人不太敢说话，但每次到医院抽血，他都很显得很懂事，从不叫疼，还跟护士说，我要抽血救姐姐需要多少血就抽多少。

小杰从小吃饭就有些挑食，但最近一段时间，他吃饭特别乖，还对妈妈说，我要好好吃饭，多长点血，抽血救姐姐。父亲何金华说，每次听到这些，他都忍不住想哭。

在父母眼里，小杰现在成了一个勇敢的小男子汉。以前他不喜欢吃药，怕苦。现在，在正式移植之前，医生配了很多补充铁、钙的药片，小南每天都会按时吃下，眉头都不皱一下。

这几天，小杰跟着父亲到隔离病房探视姐姐，他总会跑在前头，一间一间地往里张望，看看姐姐在不在。姐姐小美的病房在通道尽头，见到弟弟，她就让妈妈把话筒拿给她。

姐弟俩就着话筒聊了起来，小美说：等我出院了，我们俩一起玩。

好呀！小杰答得很大声，通道里的人都听到了。

父亲何金华说，好几次小杰从梦中笑着醒来，他说，又梦到跟姐姐一起玩了。

目前手术前景乐观

有好心人一次捐了10万元

孙岚是小美的主治医生。昨天，她接受钱江晚报记者采访时说，目前，姐弟俩的情况都很好，一切顺利地话，下周就能进行造血干细胞移植。

在孙医生看来，这个移植手术最大的难题是，小杰的体重只有姐姐小美的一半，所以最担心移植时所需的造血干细胞会不够。

本来解决的办法是，除了除抽取小杰的外周造血干细胞，可以再抽些骨髓移植给小美，但毕竟小杰太小了，不太合适。孙医生说，好在小杰的身体不错，加上孩子的细胞活力足，对他自身来说细胞再生能力也强，应该不会有什么问题。

医生说，即便只抽造血干细胞，还是会十分疼痛，对一个大人来说都很难忍受，更不要说一个6岁的孩子了。希望小小男子汉到时要坚强一些。

对姐姐小美来说，弟弟的造血干细胞足以帮助她治愈疾病。移植成功后，小美还要进行一年的抗排异治疗，需坚持吃药。一年后，若各项指标都理想，小美就能恢复正常生活了。

钱江晚报记者了解到，小美的移植手术加上后期的治疗费用，总共需要三四十万元。

原本这么一大笔钱，对于我们家来说是根本没办法承受的，好在有很多好心人帮忙。何金华说，最近，小美所在的小学全校师生捐款9.3万元，还有个网络平台也捐了近6万元。

通过当地媒体报道，爱心人士的捐款更是源源不断。有一位不愿透露姓名的热心人一次*就捐款10万元，只留下一句话：让孩子好好看病。

谢谢，真的谢谢。虽然医生说没问题，其实我跟孩子妈妈每天都在担心，但我想，有这么多好心人帮助我们，孩子们肯定会没事的。何金华说。