日本厚生劳动大臣加藤胜信（Katsunobu Kato）表示：“我了解到吉利德公司未来几天将在日本递交瑞德西韦的审批申请，我已经做出指示，希望在一周内批准。”

目前瑞德西韦在美国以外的药物主要用于临床试验、同情用药以及扩大可及。Daniel ODay周日表示：“瑞德西韦已经进行出口，用于临床试验和同情用药，我们与美国政府公开透明地合作，由政府分配；但我们的药物也没有被限制出口，作为一家美国的全球性企业，我们当然也会服务其他国家。”

不过在欧洲、中国和其他地区，还没有迹象表明这种药物能够获得快速批准。中国上周发表的一项针对瑞德西韦最早的临床研究表明，瑞德西韦对重症患者没有疗效，无益于降低死亡率。

印度券商SBICAP分析师纳尔达梅沙（Kunal Dhamesha）博士对第一财经记者表示：“我们预计瑞德西韦150万剂药物足以能够治疗超过25万个病人。吉利德公司也正在与其他企业合作扩大产能。欧洲可能会通过其他供应商获得这种药物。但是从目前瑞德西韦的临床数据来看，并没有想预期的那么好，它没有改变死亡率，只是缩短了病程。”

制药企业的“诡计”？

尽管美国将瑞德西韦的临床结果解读为“积极的”，但目前医生仍然对瑞德西韦的疗效持保留态度。马里兰大学住院医师马克·霍夫纳格（Mark Hoofnagle）教授日前在Twitter上公开表示：“我十分遗憾地认为，瑞德西韦可能没有价值，我们看到的是一些了不起的制药公司的诡计。”

霍夫纳格教授给出了多个理由，首先从药物机制来看，他认为抗病毒药物在呼吸道疾病中的作用不佳，主要因为抗病毒药物是为了抑制病毒的复制，但是当患者表现出症状的时候，病毒的载量已经非常高，对人体造成了损害，这时人体已经启动了抗病毒的免疫反应，再使用抗病毒药物意义不大。

霍夫纳格教授所说的“诡计”，是指早在4月中旬，由美国国立卫生研究院（NIH）过敏和传染病研究所（NIAID）曾修改了瑞德西韦对照试验的临床终点指标，将“死亡”指标删除，只看病程持续的时长。

“这就好像是在跑步还没抵达终点的时候，你意识到自己跑不到终点了，于是你就宣布自己现在所在的位置就是终点。”霍夫纳格教授表示。