近日，印度医学研究理事会表示由于部分地方邦区反映从中国进口的新冠病毒抗体快速检测试剂盒测试出现问题，理事会对中国广州万孚和珠海丽珠两家公司生产的检测试剂盒进行了实地测试，评估结果差异很大，与公司承诺的优良表现不符，因此要求各邦停止使用这些试剂并予以退货。

对此， 中国驻印度使馆发言人28日回应：中国广州万孚生物技术股份有限公司和珠海丽珠试剂股份有限公司已就此发表声明，强调其生产的新冠病毒抗体快速检测试剂盒均已通过中国药监局审批，符合质量标准要求，也通过了印度医学研究理事会下属机构印度国家病毒研究所的验证，并被认为是满意的产品。上述公司生产的检测试剂向欧洲、亚洲、拉美等地区多个国家出口并获得了积极评价。

新冠抗体检测试剂的储存、运输和使用均有严格要求，任何未经专业人员按照产品说明规范进行的操作，都会导致检测准确率的偏差。印医学研究理事会也明确指出，快速检测试剂仅用于监控疫情，不能用于确诊病例判断，不能代替核酸检测，各邦应严格遵守使用方法和目的。

中方支持印度抗疫的心意是真诚的，也体现在实际行动上。中国出口的医疗产品坚持质量优先。个别人将中国产品打上“劣质标签”，带着先入为主的偏见看问题，既不公正，也不负责任。对于目前出现的问题，我们希望印方本着实事求是的态度，充分考虑中方的善意和诚意，及时与相关公司加强沟通，予以合理妥善解决。

中国试剂盒，真的是不合格产品吗？

中国驻印使馆发言人表示，已经第一时间对此事进行了详细的调查，其中两家提供试剂盒的公司，生产的剂盒均已通过中国药监局审批，是符合质量要求的产品，并且之前也得到了印度国家病毒研究所的验证，被确认为是满意的产品。而且这两家公司的产品不止销往印度，还出口到欧洲、亚洲、拉美等地区多个国家，屡获好评。

问题的关键是，新冠抗体检测试剂的储存、运输和使用均有严格要求，任何未经专业人员按照产品说明规范进行的操作，都会导致检测准确率的偏差。使用之前要仔细阅读“使用说明书”来进行操作。但实际经过调查后发现，印度很多邦州的基层医生，往往喜欢按自己所谓的理解和经验来进行操作，对于说明书，看都不看，这是导致检测结果出现较大偏差的主要原因。